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          機(jī)構(gòu)立項(xiàng)流程及注意事項(xiàng)

          發(fā)布時(shí)間:2022年11月28日 17:20:46 預(yù)覽:4136

          1.關(guān)注衡陽市中心醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng),Wetrial網(wǎng)站(https://hyszxyygcp.wetrial.com)--辦事指南---機(jī)構(gòu)立項(xiàng)流程及注意事項(xiàng)和下載中心--機(jī)構(gòu)立項(xiàng)流程相關(guān)附件內(nèi)容,按衡陽市中心醫(yī)院臨床試驗(yàn)項(xiàng)目機(jī)構(gòu)受理審批表首次準(zhǔn)備資料表中內(nèi)容準(zhǔn)備資料,注意紙質(zhì)版和電子版立項(xiàng)資料的要求。

          2.在Wetrial臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)中上傳立項(xiàng)電子版資料(系統(tǒng)使用問題對接人 微試云(安徽) 醫(yī)療信息有限公司工程師 鄒芝 13574170545):我院臨床試驗(yàn)項(xiàng)目均需使用Wetrial機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)進(jìn)行電子提交,Wetrial系統(tǒng)網(wǎng)址hyszxyygcp.wetrial.comCRA申請 Wetrial 系統(tǒng)賬號(實(shí)名注冊),進(jìn)行正式項(xiàng)目遞交,請仔細(xì)根據(jù)系統(tǒng)要求填寫并上傳文件資料,等待機(jī)構(gòu)立項(xiàng)受理與審核(詳見“CRA操作手冊-衡陽市中心醫(yī)院)”。

          因我院與微試云(安徽)醫(yī)療信息有限公司(以下簡稱微試云公司)簽訂了“WeTrial-臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)”技術(shù)服務(wù)合同,對我院臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行信息化管理。新立項(xiàng)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目需繳納 Wetrial 系統(tǒng)使用費(fèi)。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為:人民幣 3000元(藥物/器械項(xiàng)目)、1000元(診斷試劑項(xiàng)目)(含稅費(fèi)和系統(tǒng)服務(wù)費(fèi))”。該筆費(fèi)用由微試云公司和申辦方/CRO簽訂具體的服務(wù)合同,項(xiàng)目啟動(dòng)前由項(xiàng)目的申辦方/CRO直接支付給微試云公司。

          3.支付立項(xiàng)審查費(fèi) 2200元/項(xiàng)(含稅),申辦者將立項(xiàng)審查費(fèi)交納至醫(yī)院賬戶,CRA需在Wetrial 系統(tǒng)進(jìn)行收款支付憑證上傳及開票信息的填寫,醫(yī)院開具發(fā)票。

          4.資料提交的5個(gè)工作日內(nèi),機(jī)構(gòu)在Wetrial系統(tǒng)中回復(fù)審批意見(CRA會(huì)收到審批短信),如立項(xiàng)審批通過后,CRA下載帶水印的文件,按照“衡陽市中心醫(yī)院臨床試驗(yàn)申請?zhí)峤晃募鍐巍边f交紙質(zhì)版簽字/蓋章版文件至機(jī)構(gòu)辦公室(紙質(zhì)版資料需準(zhǔn)備相同的3份,其中機(jī)構(gòu)辦1份,倫理1份,研究者文件夾1份,3份資料版本內(nèi)容應(yīng)保持一致。

          蓋章要求:需申辦方/CRO/SMO/第三方在文件的首頁蓋章,2頁及2頁以上的文件需申辦方/CRO/SMO蓋騎縫章


          注意事項(xiàng):

              提交的電子版和紙質(zhì)版資料均需按衡陽市中心醫(yī)院臨床試驗(yàn)申請?zhí)峤晃募鍐?/span>”表中的順序編號/排序,其中紙質(zhì)版資料第一頁為提交的文件目錄清單,每一大項(xiàng)文件中間用帶數(shù)字表示的索引紙分隔

               遞交的紙質(zhì)版文件資料,請用含有索引紙的黑色、厚殼、雙孔文件夾,長**高(背脊寬)為31.5*28.5*7cm。按提交已有的資料用11孔袋裝好按目錄序號排放。另需準(zhǔn)備一個(gè)同樣款式(顏色、長、寬同上,但厚度可薄一點(diǎn))的空文件夾(內(nèi)含索引分隔約15頁),交機(jī)構(gòu)辦,用于項(xiàng)目啟動(dòng)后機(jī)構(gòu)辦需保存該項(xiàng)目的資料文件。

              文件夾側(cè)標(biāo)應(yīng)包含:項(xiàng)目編號、項(xiàng)目名稱、NMPA批件號、申辦方名稱、CRO名稱、研究專業(yè)、PI信息。

              立項(xiàng)時(shí)遞交的要求為申辦方蓋章的原件,不接受蓋章后的彩色打印件

          試驗(yàn)藥物來源證明提供供貨單、購買發(fā)票、通關(guān)憑證等其中一項(xiàng)。


          Wetrial網(wǎng)站(https://hyszxyygcp.wetrial.com)--下載中心--有CRA使用CTMS系統(tǒng)操作手冊


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